不能用走那就用爬的！西洋歌后席琳狄翁罹罕病SPS 首度公開紀錄片逼哭粉絲
席琳狄翁2022年IG公開罹患「僵硬人症候群」，堅強模樣讓廣大樂迷心疼不已，近期公開紀錄片將自己抗病經歷完整記錄。
詮釋經典電影《鐵達尼號》主題曲〈My Heart Will Go On〉走紅全球的歌后席琳狄翁，於2022年在社群平台驚曝自己罹患罕病「僵硬人症候群」後，便將所有巡演全數取消，就此消失在螢光幕前，消息一出震驚世界各地歌迷。近期她首度公開一部名為《I Am: Celine Dion》（我是：席琳狄翁）的紀錄片，長達1小時43分鐘，將自己抗病經歷如實記錄下來，讓粉絲看見這位傳奇歌后是如何不畏病魔、努力積極對抗僵硬人症候群（SPS）。
2022年宣布罹患「僵硬人症候群」
席琳狄翁2008年巡演時，隱約察覺到聲帶似乎不太對勁。每當發出高亢的聲音就會呈現出痙攣狀態，即使四處求醫也找不出確切的原因。忙碌緊湊的工作讓她無法停下腳步正視這個問題，直到2020年受到新冠疫情的影響才迫使她面對多年來的不明疾病，其後確診為僵硬人症候群（stiff-person syndrome；簡稱 SPS）。對於一位鐵肺天后而言，失去一副引以為傲的嗓音，就如同一隻斷翅的蝴蝶，那種無助和絕望是可以想見的。然而，席琳狄翁並沒有因此向命運低頭，她以坦然的心態在2022年時宣布確診罕病，並用自己堅強的意志力向粉絲展現出強大的求生欲。
什麼是僵硬人症候群？
根據醫學資料，傳奇歌后席琳狄翁所罹患的僵硬人症候群，是一種無法治癒的進展性自體免疫疾病，每百萬人僅有1人會患病，其好發年齡介在30-60歲之間。病如其名，患者由身體軀幹為中心產生僵硬現象，肌肉觸感硬如皮革。不只導致步伐不穩、難以行走，還會有口齒不清、平衡失調等現象，情況嚴重到影響日常生活。除了肌肉僵硬外，突然的運動、聲音或其他外界刺激，也會引起陣發性肌肉痙攣疼痛。令人遺憾的是，目前尚未有完全根治的方法，只能透過藥物或其他療法緩解僵硬或疼痛現象。
6/25公開抗病紀錄片 無數樂迷心疼
消失在螢光幕前許久的席琳狄翁，2024年6月25日正式公開紀錄片。片中完整揭露發病時嚴重痙攣的畫面以及治療的過程，病魔所帶來的痛苦與折磨使她面容扭曲，讓無數粉絲看了格外心疼。儘管罹患罕病，但席琳狄翁仍以正面積極的心態在紀錄片中表示：「我想念台下的人們，如果不能跑，我就用走的；如果不能走，我就用爬的；我永遠不會停下腳步。」席琳狄翁透過紀錄片見證了她對生命的韌性，也希望能讓大家更了解僵硬人症候群。
