不能用走那就用爬的!西洋歌后席琳狄翁罹罕病SPS 首度公開紀錄片逼哭粉絲

席琳狄翁2022年IG公開罹患「僵硬人症候群」,堅強模樣讓廣大樂迷心疼不已,近期公開紀錄片將自己抗病經歷完整記錄。

by 郭眉吟
不能用走那就用爬的!西洋歌后席琳狄翁罹罕病SPS 首度公開紀錄片逼哭粉絲
 
image source: 翻攝YouTube/Access Hollywood

詮釋經典電影《鐵達尼號》主題曲〈My Heart Will Go On〉走紅全球的歌后席琳狄翁,於2022年在社群平台驚曝自己罹患罕病「僵硬人症候群」後,便將所有巡演全數取消,就此消失在螢光幕前,消息一出震驚世界各地歌迷。近期她首度公開一部名為《I Am: Celine Dion》(我是:席琳狄翁)的紀錄片,長達1小時43分鐘,將自己抗病經歷如實記錄下來,讓粉絲看見這位傳奇歌后是如何不畏病魔、努力積極對抗僵硬人症候群(SPS)。

2022年宣布罹患「僵硬人症候群」

席琳狄翁2008年巡演時,隱約察覺到聲帶似乎不太對勁。每當發出高亢的聲音就會呈現出痙攣狀態,即使四處求醫也找不出確切的原因。忙碌緊湊的工作讓她無法停下腳步正視這個問題,直到2020年受到新冠疫情的影響才迫使她面對多年來的不明疾病,其後確診為僵硬人症候群(stiff-person syndrome;簡稱 SPS)。對於一位鐵肺天后而言,失去一副引以為傲的嗓音,就如同一隻斷翅的蝴蝶,那種無助和絕望是可以想見的。然而,席琳狄翁並沒有因此向命運低頭,她以坦然的心態在2022年時宣布確診罕病,並用自己堅強的意志力向粉絲展現出強大的求生欲。

2022年宣布罹患「僵硬人症候群」
 

什麼是僵硬人症候群?

根據醫學資料,傳奇歌后席琳狄翁所罹患的僵硬人症候群,是一種無法治癒的進展性自體免疫疾病,每百萬人僅有1人會患病,其好發年齡介在30-60歲之間。病如其名,患者由身體軀幹為中心產生僵硬現象,肌肉觸感硬如皮革。不只導致步伐不穩、難以行走,還會有口齒不清、平衡失調等現象,情況嚴重到影響日常生活。除了肌肉僵硬外,突然的運動、聲音或其他外界刺激,也會引起陣發性肌肉痙攣疼痛。令人遺憾的是,目前尚未有完全根治的方法,只能透過藥物或其他療法緩解僵硬或疼痛現象。

6/25公開抗病紀錄片 無數樂迷心疼

消失在螢光幕前許久的席琳狄翁,2024年6月25日正式公開紀錄片。片中完整揭露發病時嚴重痙攣的畫面以及治療的過程,病魔所帶來的痛苦與折磨使她面容扭曲,讓無數粉絲看了格外心疼。儘管罹患罕病,但席琳狄翁仍以正面積極的心態在紀錄片中表示:「我想念台下的人們,如果不能跑,我就用走的;如果不能走,我就用爬的;我永遠不會停下腳步。」席琳狄翁透過紀錄片見證了她對生命的韌性,也希望能讓大家更了解僵硬人症候群。

video source: 翻攝YouTube/Access Hollywood
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