image source：高端官網
文/陳宣懿
民眾黨立委邱臣遠表示，高端委託做二期臨床試驗的公司叫丘以思，去年與衛福部簽約前就已被中國「締脈」公司併購，新名稱為「康締亞」。對此，衛福部長薛瑞元26日表示，高端與該CRO公司（受託研究機構）簽約時，其母公司仍為美商，只是後來與中國公司合併，整個過程都經投審會認可，沒有不法。高端也發聲明表示，「請外界勿以影射言論，影響國人對臨床試驗品質的信心。」邱臣遠25日於臉書發文提出5點回應，強調防疫工作及疫苗採購，不能讓政治凌駕專業，否則反而會讓人質疑有兩套標準。
高端合作廠商是中資 民眾黨立委邱臣遠：碰到高端就轉彎？
邱臣遠指出，高端疫苗二期臨床試驗的合作廠商「丘以思」，被中國「締脈」公司併購後改名為「康締亞」，董事長是中國籍的譚凌實，是一家不折不扣的中資公司，政府是在該併購一個月後才與高端公司簽約。邱臣遠表示，去年東洋公司差一點談成的德國BNT疫苗，指揮中心表示不能經過復必泰經銷，必須取得原廠授權，這就是政府擋疫苗之說的由來。但現在卻發現高端可以委託中資公司做臨床測試，還可以直接用免疫橋接取代第三期通過EUA，邱臣遠質疑衛福部雙標，「是不是只要碰到高端就轉彎？」
「臨床試驗皆有嚴謹程序」 高端：專案具完全的獨立性
高端回應，丘以思生技2014年由美商Clinipace併購，2021年4月Clinipace與上海的締脈公司戰略合併，並在2022年10月更名為康締亞。臨床試驗的執行皆有一定嚴謹程序，並須依循ICH GCP優良臨床試驗規範標準進行，以確保受試者的權利及臨床試驗數據的可信度。高端強調，高端疫苗規劃新冠疫苗二期臨床試驗，委託丘以思進行數據資料庫的彙總整理及分析，專案皆由台灣丘以思團隊執行，而且專案具完全的獨立性。
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